智通财经APP讯，乐普生物-B(02157)发布截至2025年12月31日止年度业绩，该集团期内取得收入9.35亿元人民币，同比增加154.19%;公司拥有人应占利润2.61亿元，同比扭亏为盈;每股基本盈利0.15元。
就国内商业化而言，本集团取得销售普佑恒?(普特利单抗注射液)及美佑恒?(注射用维贝柯妥塔单抗)的收入约人民币5.01亿元，较2024年取得的销售收入显著增加66.8%(2024年：人民币3亿元)。同时，于2025年10月获得国家药监局批准的新上市产品美佑恒?于报告期内贡献了初步收入，进一步丰富了本集团的商业化产品组合，并为大幅增长奠定坚实基础。
就许可业务而言，本集团已取得收入约人民币4.24亿元(2024年：人民币2200万元)，主要来自MRG007的对外授权以及TCE资产的对外授权。集团始终致力于推进全球授权战略，并积极开展对外授权合作。于2025年1月，本公司与 ArriVent订立独家许可协议，据此，本公司授予ArriVent在大中华区以外地区开发、制造及商业化MRG007的独家权利。根据协议条款，除销售净额的分级特许权使用费外，本公司有资格获得总计最高达12亿美元的首付款、开发、监管及销售里程碑付款。此外，于2025年8月1日，本公司与Excalipoint就本集团自主研发的T细胞衔接器平台TOPAbody开发的两项临床前资产相关的若干知识产权的对外授权及╱或转让订立许可交易。本公司有资格获得合共1000万美元的现金首付款，外加Excalipoint开曼经扩大已发行股本的10%(将发行予本公司全资附属公司)、总额最高达8.475亿美元的现金开发及商业里程碑付款，以及分级计算的销售特许权使用费。该等交易展现了本公司在全球合作伙伴策略方面日益增长的专业能力，同时在全球寻求战略合作伙伴以在国际市场上推进其管线资产方面持续积累经验。
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最值得注意的是，于2025年，集团的全球首创EGFR靶向ADC美佑恒?已在中国获得上市批准。同时，集团有更多候选药物进入关键临床阶段，且通过开发及优化联合治疗方案实现了治疗线数前移。
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